Iridessa´s foreldre:
- Et stueoppdrett som fokuserer på helse og gemytt
DNA-tester

Valentino, November 2020
Her kan du lese litt mer om noen av de vanligste DNA-testene som gjøres på katt:
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) :
Dette er en sykdom hvor selve musklene i det ene hjertekammeret forstørres. Dette fører til at det blir vanskeligere for hjertet å pumpe blod og hjertet blir derfor mindre effektivt. Noen katter vil ikke vise symptomer , mens andre kan puste tungt, ha problemer med å bevege seg uten å bli anpustne og bli slappe; dette er symptomer som vises dersom væske samler seg i lungene.
Denne sykdommen kan raskt ha en fatal vending dersom hjertet er så lite effektivt at det blir dannet klumper med koagulert blod i hjertet - disse blodklumpene vil kunne føres med blodårene og tette blodårene og dermed lage blodpropp.
Polycystic Kidney Disease (PKD) :
Katter som har denne sykdommen vil utvikle små væskefylte cyster i nyrene. Disse cystene blir ofte både flere og større med tiden, noe som fører til at mye friskt nyrevev til slutt blir erstattet med cystene - dette kan føre til potensielt dødelig nyresvikt.
Symptomene er like som ved vanlig nyresvikt : økt væskeinntak og urinering , nedsatt apetitt, vekttap, kvalme , oppkast og slapphet.
Det er mulig å tømme disse cystene ved hjelp av nål og ultralyd , men ofte er det for mange cyster til at dette lar seg gjennomføre og cystene vil fylle seg opp igjen med væske.
Pyruvatkinase Deficiency (PK) :
Pyruvatkinase er et enzym som påvirker levetiden til røde blodceller. Når en katt har denne sykdommen mangler det av dette enzymet , noe som igjen fører til anemi hos katten. Dette fører igjen til at det blir mangel på oksygen i blodet. Symptomer er ofte slapphet , svakhet , diarè, bleke slimhinner , mangel på apetitt, dårlig pelskvalitet og vekttap. Alvorlig anemi kan være livstruende.
Progressive Retinal Atrophy (PRA) :
Dette er en sykdom som går på lysreseptorene i retina i øyet. En katt med denne sykdommen vil bli født med normale øyne , og øynene vil også utvikle seg som normalt i begynnelsen . Etter hvert vil lysreseptorene «visne» . Det første symptomet er ofte at katten mister synet i mørket, dette utvikler seg etter hvert til total blindhet. Blindhet kan oppstå så tidlig som ved 5-6 måneders alder.
Feline Spinal Muscular Atrophy (SMA) :
Dette er en genetisk sykdom sett hovedsakelig hos Maine Coon, men jeg har likevel valgt å teste alle mine katter for sykdommen. Denne sykdommen gjør at nervecellene i ryggraden tapes og som et resultat av dette vil man kunne se muskelsvinn i bakparten. Symptomer er ofte ustabil gange. Katten vil også stå og sitte annerledes. De første symptomer an oppstå allerede ved 3-4 måneders alder.
Glycogen storage disease (GSDIV) :
Glukose lagres i leveren og musklene i form av glykogen. Ved denne sykdommen vil en unormal versjon av glykogen lagres i muskelceller , leverceller og noen ganger i nerveceller. Glykogen skal vanligvis omdannes til glukose og dermed bli til blodsukker , men kattunger som har denne sykdommen klarer ikke omdanne glykolenet til glukose og vil derfor oftest dø av lavt blodsukker. Dersom kattungen overlever de første ukene i livet med denne sykdommen vil de likevel trolig dø før de når 5 måneders alder grunnet tap av muskulatur.
Blodtype :
Akkurat som hos mennesker kan katter ha forskjellige blodtyper.
Hos katter kan man finne blodtypene A, B og AB. En katt med blodtype A kan også være bærer av blodtype AA eller AB , mens en katt med blodtype B alltid kun kan være bærer av blodtype B ( dette er fordi blodtype A er dominant over blodtype B ). Alle katter over 3 måneder har antistoff som vil angripe blodgrupper som katten selv ikke har.
Altså har alle katter med blodtype B som er eldre enn 3 måneder har høye nivåer av antistoff mot blodtype A , og vil dermed ødelegge blodceller av blodtype A.
Så hvorfor er det så viktig å vite hvilken blodtype en katt i avl har?
-Dersom en hunnkatt parres med en hannkatt med en annen blodtype vil råmelken til kattemor kunne være dødelig for kattungene: når kattunger dier vil de gjennom råmelken få i seg antistoffer mot sine egne røde blodceller. Dette kalles «neonatal isoerytrolyse».
Det som er viktig å huske på er at ikke alle katter med blodtype A har antistoff mot blodtype B dersom de er bærere av blodtype B selv. Katter med blodtype Ab har ingen antistoff mot hverken blodtype A eller B da denne katten selv har begge typene blod.
Vanligste årsak til «neonatal isoerytrolyse» hos katt er derfor at en mor med blodtype B parres med en hannkatt med blodtype A.
Hos hellig birma antar man at blodtype B kan være så vanlig som opp mot 15-25%, dette gjør at det er viktig å teste blodtype før parring .
Chanel Sabella har blodtype A, og er bærer av blodtype B
Iridessa har blodtype A, og er bærer av blodtype B
Valentino har blodtype A, og er bærer av blodtype B
DNA-prøvene er utført av Hr.Dr. Beitzinger Dipl.-Biol. Molekularbiologie ved Laboklin laboratorium for klinisk diagnostikk i Tyskland.